Thème_7–Les_acides_nucléiques

Quelle substance était au cœur de l’expérience réalisée par Hershey et Chase sur les preuves que l’ADN constitue le matériel génétique ?
1. Les algues microscopiques
2. Les souris de laboratoire
3. Les bactéries E. coli
4. Les virus bactériophages T2
L’expérience réalisée par Hershey et Chase bénéficiait d'une propriété unique de l'ADN. De quelle propriété s'agit-il ?
1. Seul L'ADN possède du phosphate
2. Seul L'ADN possède du soufre
3. Seul L'ADN possède du carbone
4. Seul L'ADN possède du chlore
L’expérience réalisée par Hershey et Chase bénéficiait d'une propriété unique des protéines. De quelle propriété s'agit-il ?
1. Seules les protéines possèdent du phosphate
2. Seules les protéines possèdent du soufre
3. Seules les protéines possèdent carbone
4. Seules les protéines possèdent chlore
Qui réalisa la recherche sur la structure de l’ADN par diffraction des rayons X ?
1. Francis Crick
2. James Watson
3. Rosalind Franklin
4. Maurice Wilkins
L'image ci-contre a permis à Rosalind Franklin de déduire que l'ADN avait quelle forme ?
1. D'une hélice double
2. D'une hélice simple
3. D'une protéine
4. D'une sphère
L'image ci-contre est l'image obtenue par Rosalind Franklin. Que représente la distance A ?
1. Un tour complet d'une hélice
2. La distance maximale entre les deux hélices
3. Le diamètre d'une hélice
4. La taille de deux nucléotides
L'image ci-contre est l'image obtenue par Rosalind Franklin. Que représente la distance B ?
1. Un demi tour d'une hélice
2. La distance maximale entre les paires de bases azotées.
3. Le diamètre d'une hélice
4. La largeur de deux nucléotides
L'image ci-contre est l'image obtenue par Rosalind Franklin. Quelle est la mesure A ?
1. 0,0034 nm
2. 0,034 nm
3. 0,34 nm
4. 3,4 nm
L'image ci-contre est l'image obtenue par Rosalind Franklin. Quelle est la mesure B ?
1. 0,0034 nm
2. 0,034 nm
3. 0,34 nm
4. 3,4 nm
Le premier modèle de Watson et Crick proposait un enroulement des deux brins sucre-phosphate avec les bases azotées qui pointaient vers l’extérieur. Quelle difficulté soulevait ce modèle ?
1. Il n'était pas soluble dans l'alcool.
2. Il n'expliquait pas le processus de la réplication.
3. Il était trop large.
4. Il n'expliquait pas la synthèse des protéines.
Le second modèle de Watson et Crick proposait un emboitement des nucléotides. De quel emboitement s'agit-il ?
1. Adénine était lié à guanine et thymine à cytosine
2. Adénine était lié à thymine et guanine à cytosine
3. Adénine était lié à cytosine et guanine à thymine
4. Chaque nucléotide était lié à eux même.
Le second modèle de Watson et Crick proposait des liens hydrogènes entre les nucléotides emboités. Combien de lien hydrogène retrouve-t-on entre Adénine et thymine ?
1. Un
2. Deux
3. Trois
4. Quatre
Le second modèle de Watson et Crick proposait des liens hydrogènes entre les nucléotides emboités. Combien de lien hydrogène retrouve-t-on entre cytosine et guanine ?
1. Un
2. Deux
3. Trois
4. Quatre
Le second modèle de Watson et Crick proposait une réplication de l'ADN. Comment ont-ils caractérisé cette duplication ?
1. Progressive
2. Aléatoire
3. Conservatrice
4. Semi-conservatrice
Comment nomme-t-on les protéines utilisées pour le superenroulement de l'ADN ?
1. Histone
2. Nucléosome
3. Globuline
4. Collagène
Comment nomme-t-on le regroupement des protéines d'histones dans le superenroulement de la figure ci-contre ?
1. Histone
2. Nucléosome
3. Collagène
4. Nucléole
L'image ci-contre est celle d'un nucléosome. Que représente la partie A ?
1. Une hélice alpha
2. Un feuillet bêta
3. L'ADN
4. Une queue de nucléosome
L'image ci-contre est celle d'un nucléosome. Que représente la partie B ?
1. Une hélice alpha
2. Un feuillet bêta
3. L'ADN
4. Une queue de nucléosome
Comment nomme-t-on les deux brins de l'ADN lors de la réplication ?
1. Le brin principal et le brin secondaire
2. Le brin direct et le brin indirect
3. Le brin directeur et le brin discontinu
4. Le brin droit et le brin gauche
Durant la fabrication du nouveau brin d’ADN, la polymérase ajoute des nucléotides en se déplaçant sur le brin directeur. Quelles sont les flèches qui représentent le bon déplacement des polymérases ?
1. X et Y
2. W et Z
3. W et X
4. Y et Z
Comment nomme-t-on les segments de brins d'ADN construits sur le brin discontinu par les polymérases ?
1. Les segments de Kawazaki
2. Les segments Polinski
3. Les segments de Kaminski
4. Les segments d'Okazaki
Quelle est l'enzyme qui sépare le brin directeur du brin discontinu ?
1. L'enzyme primase
2. L'enzyme hélicase
3. L'enzyme topoisomérase
4. L'enzyme ligase
Quelle est l'enzyme qui brise les liaisons covalentes entre les sucres et les groupements phosphate pour détortiller l'ADN ?
1. L'enzyme primase
2. L'enzyme hélicase
3. L'enzyme topoisomérase
4. L'enzyme ligase
Quelle est l'enzyme qui relie les segments d'Okazaki entre eux ?
1. L'enzyme primase
2. L'enzyme hélicase
3. L'enzyme topoisomérase
4. L'enzyme ligase
Quelle est l'enzyme qui installe des amorces sur les brins d'ADN ?
1. L'enzyme primase
2. L'enzyme hélicase
3. L'enzyme topoisomérase
4. L'enzyme ligase
Quelle particularité ont les amorces utilisées pour la réplication de l'ADN ?
1. Elles sont faites de nucléotides d'ARN
2. Elles ne possèdent pas de nucléotides uracile.
3. Elles sont faites d'un nombre pair de nucléotides
4. L'enzyme ligase
Quelle particularité possède l'ADN polymérase ?
1. Elle ne peut qu'attacher des nucléotides à l'extrémité 3` d'un brin existant d'ADN.
2. Elle ne peut qu'attacher des nucléotides à l'extrémité 5` d'un brin existant d'ADN.
3. Elle ne peut qu'attacher des nucléotides à l'extrémité 1` d'un brin existant d'ADN.
4. Elle ne peut qu'attacher des nucléotides à l'extrémité 1` d'un brin existant d'ADN.
Quel énoncé est VRAI parmi les suivants ?
1. Toutes les régions de l’ADN codent pour des protéines.
2. La majorité des régions de l’ADN codent pour des protéines en plus d'avoir d’autres fonctions importantes.
3. Certaines régions de l’ADN ne codent pas pour des protéines et n'ont aucune fonction importante.
4. Certaines régions de l’ADN ne codent pas pour des protéines, mais elles ont d’autres fonctions importantes.
Comment nomme-t-on les sections codant pour des polypeptides sur l'ADN ?
1. Exons
2. Introns
3. Codons
4. Criptons
Comment nomme-t-on les sections répétitives de nucléotide aux extrémités des chromosomes ?
1. Distalomères
2. Périmères
3. Télomères
4. Télépères
Quel est le rôle des télomères pour les cellules ?
1. Ils permettent chromosomes des cellules de se diviser sans limites.
2. Ils contiennent toute l'information pour la synthèse des différents ARN.
3. Ils permettent à l'ADN d'effectuer le superenroulement.
4. Ils permettent un nombre limité de réplications des chromosomes.
Quelle est la corrélation entre la longueur des télomères et la durée de vie des cellules ?
1. Plus les télomères sont longs plus la cellule est vieille.
2. Plus les télomères sont courts plus la cellule est vieille.
3. Plus les télomères sont longs plus la cellule a subi des mutations.
4. Plus les télomères sont courts plus la cellule est jeunes.
Dans le profilage d'ADN on utilise des NVRT. De quoi s'agit-il ?
1. Nombre visible de ribosomes de traduction
2. Nombre variable de régions nucléaires
3. Nombre variable de répétitions en tandem
4. Toute région visible du noyau
Qu'est qu'un NRVT ?
1. Une petite séquence de nucléotides qui démontre, par son nombre de répétitions, des variations entre des individus.
2. Une grande séquence de nucléotides qui démontre, par son nombre de répétitions, des similitudes entre des individus.
3. Une séquence de nucléotides qui démontre, par sa taille, des variations entre des individus.
4. Une longue séquence de nucléotides qui démontre des variations entre des individus.
Quels nucléotides utilise-t-on pour interrompre la réplication de l'ADN en vue de la préparation d’échantillons pour séquençage de bases ?
1. Des nucléotides d'acide désoxyribonucléique
2. Des nucléotides d'acide didésoxyribonucléique
3. Des nucléotides d'acide tridésoxyribonucléique
4. Des nucléotides d'acide tétradésoxyribonucléique
Quelle méthode utilise-t-on pour obtenir des milliards de petites sections d'ADN nécessaires pour le séquençage ?
1. Le clonage non thérapeutique
2. Les NVRT
3. L'électrophorèse
4. L'ACP
Comment nomme-t-on les séquences d’ADN qui codent pour la production de polypeptides ?
1. Des séquences protéiques
2. Des protéines
3. Des sections polypeptidiques
4. Des séquences codantes
Quel choix est un exemple de l’ADN non codant ayant une fonction ?
1. Un facteur
2. Un promoteur
3. Un calculateur
4. Un délateur
Quel est le rôle du promoteur sur l'ADN ?
1. Il permet à l'ARN polymérase de débuter la synthèse des protéines.
2. Il code pour une protéine responsable de la synthèse des protéines.
3. Il permet à la double hélice de l'ADN de se faire répliquer.
4. Il permet au ribosome de lire l'ARN messager.
Chez la bactérie E. coli, le gène responsable de l’absorption et le métabolisme du lactose est exprimé en fonction de l’action d’un gène promoteur. Ce gène promoteur est contrôlé par une protéine qui l'active ou le désactive selon la quantité de lactose en solution. Comment nomme-t-on cette protéine ?
1. Un compresseur
2. Un répresseur
3. Un dépresseur
4. Un détecteur
Il y a un grand nombre de protéines qui se lient à des séquences de nucléotides de l’ADN afin de réguler la transcription. Laquelle de ces protéines n'en est pas une ?
1. Des amplificateurs
2. Des silenceurs
3. Des multiplicateurs
4. Des éléments de contrôle proximaux
Comment se nomment les séquences régulatrices sur l’ADN qui accélèrent le taux de transcription quand les protéines s’y attachent ?
1. Des amplificateurs
2. Des accélérateurs
3. Des multiplicateurs
4. Des proliférateurs
Comment nomme-t-on les séquences régulatrices sur l’ADN qui ralentissent le taux de transcription quand les protéines s’y attachent ?
1. Des stoppeurs
2. Des amortisseurs
3. Des silenceurs
4. Des bouchons
Quel énoncé parmi les suivants est vrai en ce qui concerne le lien entre l'environnement de la cellule et l'expression de ses gènes ?
1. L’environnement d’une cellule et d’un organisme a aucun impact sur l’expression génique.
2. L’environnement d’une cellule et d’un organisme a rarement un impact sur l’expression génique.
3. L’environnement d’une cellule et d’un organisme a régulièrement un impact sur l’expression génique.
4. L’environnement d’une cellule et d’un organisme a toujours impact sur l’expression génique.
En plus de permettre le superenroulement, quelle autre fonction ont les nucléosomes ?
1. Les nucléosomes aident à réguler la transcription chez les procaryotes
2. Les nucléosomes aident à réaliser la cytocinèse des cellules animales.
3. Les nucléosomes aident au transport des particules dans la cellule.
4. Les nucléosomes aident à réguler la transcription chez les eucaryotes
De quel type de protéines le nucléosome est-il constitué ?
1. Des protéines de ribosome
2. Des protéines d'histone
3. Des protéines de télomères
4. Des protéines d'adénosine triphosphate
Plusieurs types de modifications peuvent avoir lieu aux extrémités des queues d’histone. Laquelle n'en est pas une ?
1. L'acétylation
2. La méthylation
3. La phosphorylation
4. La carboxylation
Quel est l'effet de l’acétylation des queues d’histone a-t-il sur la densité du nucléosome ?
1. Le nucléosome sera moins serré et la transcription sera possible.
2. Le nucléosome sera plus serré et la transcription sera impossible
3. Le nucléosome sera moins serré et la transcription sera impossible
4. Le nucléosome sera plus serré et la transcription sera possible
Quel est l'effet de la méthylation de l'ADN sur l'expression des gènes ?
1. la méthylation directe de l’ADN a tendance à activer l’expression des gènes.
2. la méthylation directe de l’ADN a tendance à réduire l’expression des gènes.
3. la méthylation directe de l’ADN a tendance à ralentir l’expression des gènes.
4. la méthylation directe de l’ADN a tendance à accélérer l’expression des gènes.
Comment nomme-t-on l'expression des gènes qui peuvent être influencés par l'environnement et être potentiellement transmissibles à la descendance ?
1. La paléogénétique
2. L'hypogénétique
3. L'endocrinogénétique
4. L'épigénétique
La synthèse de l’ARNm se réalise en trois étapes. Laquelle n'en est pas une ?
1. L’initiation
2. L’élongation
3. La répétition
4. La terminaison
La transcription de l'ARN messager se fait dans quelle direction ?
1. Dans la direction 5’ vers 3’
2. Dans la direction 3’ vers 5’
3. Dans la direction 1’ vers 3’
4. Dans la direction 5’ vers 1’
On a découvert que les eucaryotes effectuaient des mécanismes post-transcriptionnels de l’ARN. Que signifie cette expression ?
1. Les cellules procaryotes modifient l’ARNm après la transcription
2. Les cellules eucaryotes modifient l’ARNm après la transcription.
3. Les cellules eucaryotes modifient l’ARNm après la traduction
4. Les cellules procaryotes modifient l’ARNm après la traduction
Pourquoi la transcription et la traduction ont-elles lieu immédiatement l'une après l'autre chez les procaryotes ?
1. Il y a des ribosomes dans le noyau des procaryotes.
2. L'ARN polymérase des procaryotes réalise aussi la traduction de l'ARNm.
3. Les acides nucléiques des procaryotes sont faits d'ARN seulement, ils sont traduits sans avoir besoin d'être transcrits.
4. Il n'y a pas de membrane nucléaire pour isoler ces deux procédés.
Où ont lieu les deux étapes de la synthèse des protéines chez les eucaryotes ?
1. La transcription et la traduction ont lieu dans le cytoplasme.
2. La transcription a lieu dans le nucléoplasme et la traduction a lieu dans le cytoplasme.
3. La transcription et la traduction ont lieu dans le nucléoplasme.
4. La transcription a lieu dans le cytoplasme et la traduction a lieu dans le nucléoplasme.
Lequel n'est pas un mécanisme port-transriptionnel chez les eucaryotes ?
1. L'union des acides aminés par des liens peptidiques.
2. L'ajout d'une coiffe à l'extrémité 5` de l'ARN.
3. L'ajout d'une queue de 100 à 200 nucléotides d'adénine à l'extrémité 3`de l'ARN.
4. L'épissage de l'ARN.
Comment nomme-t-on l'ajout ou le retrait d'exons de l'ARN original ?
1. La répression intégrale
2. L'épissage intégral
3. L'épissage différentiel
4. La restriction différentielle
Quel avantage offre l'épissage différentiel pour la synthèse des protéines.
1. Ce mécanisme permet à un seul pré-ARNm de créer plusieurs protéines légèrement différentes avec des rôles distincts.
2. Ce mécanisme permet d'éliminer tous les pré-ARNm qui produisent des protéines différentes.
3. Ce mécanisme permet de produire différentes protéines avec le même ARNm pour différentes espèces d'organismes vivants.
4. Ce mécanisme permet de contrôler la taille du pré-ARNm afin qu'il produise des protéines fonctionnelles.
Que représente l'image ci-contre ?
1. Un ribosome
2. Un nucléole
3. Un nucléosome
4. Un nucléotide
L'image ci-contre est celle d'un ribosome. Que représentent les parties D et E ?
1. D : le site A; E : le site E
2. D : le site A; E : le site P
3. D : petite sous-unité; E : grosse sous-unité
4. D : grosse sous-unité; E : petite sous-unité
L'image ci-contre est celle d'un ribosome. Quelle région représente le site P ?
1. A
2. B
3. C
4. F
L'image ci-contre est celle d'un ribosome. Quelle région représente le site C ?
1. Site de liaison de l'ARN de transfert
2. Site de liaison de l'ARN messager
3. Site de liaison de l'ARN ribosomal
4. Site de liaison des acides aminés
L'image ci-contre est celle d'un ribosome. Quels sont respectivement les sites représentés par les lettres A, B et F ?
1. A: site P; B:site A et F: site E.
2. A: site A; B:site E et F: site P.
3. A: site P; B:site E et F: site A.
4. A: site A; B:site P et F: site E.
Que représente l'image ci-contre ?
1. Un ADN de transfert
2. Un acide aminé
3. Un nucléotide
4. Un ARN de transfert
L'image ci-contre est celle d'un ARN de transfert. Comment nomme-t-on la région indiquée par la lettre B ?
1. Le codon
2. L'anticodon
3. L'exon
4. L'intron
L'image ci-contre est celle d'un ARN de transfert. Quelle est l'utilité de la région indiquée par la lettre A ?
1. Lieu d'attache au site A du ribosome
2. Lieu d'attache au site P du ribosome
3. Lieu d'attache de l'ATP lors de l'activation
4. Lieu d'attache de l'acide aminé
Quel modèle enzymatique est illustré par les enzymes d’activation de l’ARNt.
1. Le modèle du nid d'oiseau
2. Le modèle de la clé et de la serrure
3. Le modèle de l'ajustement induit
4. Le modèle de la double échelle
Comment appelle-t-on l'enzyme nécessaire à l'activation des ARN de transfert par phosphorylation ?
1. L’aminoacyl-ARNt synthétase
2. La phényle-ARNt activase
3. La thyroxine-ARNt phosphorilase
4. La phospho-ARNt activase
Combien de différentes versions de l'enzyme aminoacyl-ARNt synthétases sont nécessaires pour les 20 différents acides aminés composant les polypeptides ?
1. Une seule version d'enzyme est nécessaire
2. 10 versions différentes de l'enzyme sont nécessaires
3. 20 versions différentes enzymes sont nécessaires
4. Des milliers de versions de l'enzyme sont nécessaires
La traduction est divisée en trois phases. Comment nomme-t-on la première phase ?
1. L'union
2. L'association
3. L'initiation
4. L'introduction
Quel événement ne se produit pas lors de la phase d'initiation de la traduction ?
1. L'enzyme aminoacyl-ARNt synthétase élimine les exons par épissage différentiel.
2. La molécule d’ARNm se lie au site de liaison de la sous-unité du ribosome.
3. La grosse sous-unité du ribosome s’attache ensuite à la petite sous-unité pour former le ribosome en entier.
4. Un ARNt initiateur, avec l’anticodon UAC, transportant l’acide aminé méthionine, s’attache au codon AUG de l’ARNm.
La synthèse du polypeptide implique un cycle répétitif d’événements. Comment appelle-t-on ce cycle répétitif ?
1. L'élongation
2. La répétition
3. L'épissage
4. La duplication
Que se passe-t-il lors de la phase d'élongation lors de la traduction ?
1. Les ribosomes sont construits.
2. L'ARN messager est détruit.
3. Le polypeptide est formé.
4. L'ARN ribosomal est activé.
En quoi consiste la phase de terminaison de la traduction ?
1. Un codon de terminaison provoque le détachement du polypeptide et la dissociation du ribosome.
2. Un codon de terminaison attache le dernier acide aminé et cet acide aminé dissocie le ribosome.
3. Le ribosome se dissocie et provoque le détachement du polypeptide.
4. Le ribosome se dissocie et le codon de terminaison s'attache au dernier acide aminé.
Il y a dans la cellule des ribosomes libres et des ribosomes liés au réticulum endoplasmique. À quoi servent les ribosomes libres ?
1. Ils se lient aux vésicules pour produire des protéines vouées à l'exocytose.
2. Il fabrique les protéines utilisées par la cellule même.
3. Ils permettent de créer l'épissage différentiel pour des protéines vouées à l'exocytose.
4. Ils quitteront la cellule par exocytose pour réaliser la synthèse des protéines dans le sang.
Il y a dans la cellule des ribosomes libres et des ribosomes liés au réticulum endoplasmique. À quoi servent les ribosomes liés ?
1. Ils synthétisent des polypeptides utilisés dans la duplication de l'ADN de la cellule.
2. Ils synthétisent des polypeptides utilisés dans la régulation des gènes.
3. Ils permettent de créer l'épissage différentiel pour des protéines vouées à l'endocytose.
4. Ils synthétisent les protéines principalement pour la sécrétion ou l’utilisation dans les lysosomes.
À quoi correspond l'image ci-contre ?
1. Plusieurs polysomes sur l'ARN messager d'un procaryote
2. Un polysome sur l'ARN messager d'un procaryote
3. Un polysome sur l'ARN messager d'un eucaryote
4. Plusieurs polysomes sur l'ARN messager d'un eucaryote
Comment nomme-t-on la structure du polypeptide quand il forme des hélices alpha ?
1. Structure primaire
2. Structure secondaire
3. Structure tertiaire
4. Structure quaternaire
Comment nomme-t-on la structure du polypeptide à la sortie du ribosome quand la séquence et le nombre d’acides aminés sont déterminés ?
1. Structure primaire
2. Structure secondaire
3. Structure tertiaire
4. Structure quaternaire
Quelle autre structure est caractéristique de la structure secondaire des polypeptides ?
1. Des hélices bêta
2. Des feuillets bêta
3. Des boucles oméga
4. Des noeuds gamma
Comment nomme-t-on la structure qui existe dans des protéines avec plus d’une chaîne polypeptidique ?
1. Structure primaire
2. Structure secondaire
3. Structure tertiaire
4. Structure quaternaire
Comment nomme-t-on la structure obtenue par le pliage plus poussé du polypeptide, stabilisé par les interactions entre les groupes R ?
1. Structure primaire
2. Structure secondaire
3. Structure tertiaire
4. Structure quaternaire
Quel type d'interaction N'a PAS lieu entre les groupements R des polypeptides sous leur forme tertiaire ?
1. Les groupements R ayant une charge positive interagissent avec ceux de charge négative.
2. Les acides aminés hydrophiles vont s’orienter vers le centre du polypeptide et les hydrophobes vont s’orienter vers l’extérieur.
3. Les régions polaires seront orientées vers l'extérieur du groupement tertiaire.
4. Les ponts disulfures se créent entre les atomes d'hydrogèene et de carbone.
Quelle protéine est formée de trois polypeptides ?
1. Le lysozyme
2. L'insuline
3. Le collagène
4. L'hémoglobine
Quelle protéine est formée d'un seul polypeptide ?
1. Le lysozyme
2. L'insuline
3. Le collagène
4. L'hémoglobine
Quelle protéine est formée de quatre polypeptides ?
1. Le lysozyme
2. L'insuline
3. Le collagène
4. L'hémoglobine
Quelle protéine est formée de deux polypeptides ?
1. Le lysozyme
2. L'insuline
3. Le collagène
4. L'hémoglobine
Comment nomme-t-on la situation où une protéine perd définitivement sa structure initiale ?
1. La cristallisation
2. La dénaturation
3. La dissolution
4. La centrifugation
La forme d’une protéine peut être affectée par certaines conditions. Lesquelles peuvent causer la dénaturation ?
1. La concentration et la température
2. La température et le volume
3. Le pH et la concentration
4. Le pH et la température

Thème_7–Les_acides_nucléiques_(NS)

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