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Comment nomme-t-on un facteur héréditaire qui influence une caractéristique spécifique d'un organisme ?
Un nucléotide
Un gène
Une protéine
Un polypeptide
Quel énoncé est VRAI au sujet de l'ADN humain ?
Il est composé d'environ 46 000 gènes répartis sur 23 molécules d'ADN.
Il est composé d'environ 23 000 gènes répartis sur 23 molécules d'ADN.
Il est composé d'environ 23 000 gènes répartis sur 46 molécules d'ADN.
Il est composé d'environ 46 000 gènes répartis sur 46 molécules d'ADN.
Que peut-on conclure en regardant le tableau ci-contre ?
La taille de l'organisme est proportionnelle au nombre de gènes dans ses cellules.
La complexité de l'organisme est proportionnelle au nombre de gènes dans ses cellules.
Les organismes aquatiques ont moins de gènes que les terrestres
Il n'y a pas de corrélation entre la taille et la complexité de l'organisme et son nombre de gènes.
Quel énoncé est vrai au sujet d'un gène ?
Pour les organismes de la même espèce, il occupe toujours une position spécifique sur un chromosome.
Pour les organismes d'espèce différente, il occupe toujours une position spécifique sur un chromosome.
Pour les organismes de différent sexe, il occupe une position différente sur un chromosome.
Les gènes sont toujours sur les chromosomes, mais à différents endroits selon les générations
Comment nomme-t-on l'endroit spécifique où on retrouve chaque gène ?
Un locus
Une adresse génétique
Un site génique
Un exon
Combien de chromosomes 7 retrouve-t-on dans une cellule humaine somatique ?
Un seul
Deux
Quatre
Les hommes en possèdent un et les femmes en possèdent deux.
Combien de gènes le chromosome 7 de l'humain possède-t-il ?
Plusieurs dizaines
Plusieurs centaines
Plusieurs milliers
Plusieurs millions
Un gène peut subir une légère modification et être légèrement différent du gène original. Comment nomme-t-on les diverses formes spécifiques d’un gène ?
Des introns
Des exons
Des locus
Des allèles
Quel énoncé est vrai au sujet des allèles ?
Puisqu’un allèle est une forme alternative d’un gène, ils occupent toujours le locus voisin sur le chromosome.
Puisqu’un allèle est une forme alternative d’un gène, ils ne peuvent pas occuper le même locus sur le chromosome.
Puisqu’un allèle est une forme alternative d’un gène, ils n'occupent que le locus du chromosome dominant.
Puisqu’un allèle est une forme alternative d’un gène, ils occupent le même locus sur le chromosome.
Combien d'allèles pour le même gène les cellules somatiques possèdent-elles ?
Les cellules haploïdes en ont un seul allèle et les cellules diploïdes en ont deux.
Les cellules haploïdes et les cellules diploïdes en ont deux.
Les cellules haploïdes et les cellules diploïdes en ont un seul.
Les cellules haploïdes en ont deux allèles et les cellules diploïdes en ont un seul.
Comment peut-on expliquer la différence structurale entre deux allèles ?
La présence de la base uracile rend l'allèle récessif par rapport à son homologue dominant
Un allèle est différent de son homologue selon le différent sucre qui compose ses nucléotides
Un allèle peut avoir une ou quelques bases différentes de son homologue.
Un allèle dominant possède toujours plus de bases que son homologue récessif.
Comment nomme-t-on la variation d'une seule paire de bases du génome, entre individus d'une même espèce ?
Du monomorphisme nucléotidique allélique
Du géromorphisme héréditaire
Du polymorphisme nucléotidique simple
De la différentiation polymorphique génétique
Quelle est la cause de la formation de nouveaux allèles dans une population ?
La reproduction sexuée
Le croisement interspécifique
La reproduction végétative
Les mutations
Qu'est-ce que l'anémie à cellules falciformes ?
Quand le nombre de globules rouges dans le sang atteint un niveau trop bas.
Quand la moelle osseuse ne peut plus capter les ions fer pour la synthèse de nouveaux globules rouges
Quand les globules rouges prennent la forme d'un croissant de lune dans un milieu légèrement acide.
Quand le corps ne produit que des globules blancs immatures et inactifs.
Quelle est la cause de l'anémie à cellules falciforme ?
Quand le 6e triplet TTT est délaissé sur la chaîne alpha de l'hémoglobine.
Quand le 6e triplet GAG change à GTG par la substitution de l’adénine sur la chaîne alpha de l'hémoglobine.
Quand le 6e triplet AAA change à TTT par la substitution de l’adénine sur la chaîne bêta de l'hémoglobine.
Quand le 6e triplet GAG change à GAGA par l'addition de l’adénine sur la chaîne alpha de l'hémoglobine.
Qu'est-ce que le génome ?
L’ensemble des informations génétiques d’un organisme
La séquence de tous les nucléotides d'un individu
L'interaction entre les différents gènes d'un individu
La production des différentes protéines provenant des gènes d'un individu
En quoi consistait le projet du génome humain réalisé entre les années 1990 à 2003 ?
Déterminer toute la séquence des bases des chromosomes non sexuels humains.
Déterminer toute la séquence des bases des chromosomes sexuels humains.
Déterminer toutes les variations dans les séquences des bases des gènes humains.
Déterminer toute la séquence des bases des gènes humains.
Quelle particularité possède le matériel génétique de la majorité des procaryotes ?
possèdent plusieurs chromosomes qui consistent en des molécules circulaires d’ADN
Ils possèdent un chromosome qui consiste en une molécule circulaire d’ADN.
Ils possèdent un chromosome qui consiste en une molécule d’ADN enroulée autour de protéines.
Ils possèdent plusieurs chromosomes qui consistent en plusieurs molécules d’ADN enroulées autour de protéines.
Comment nomme-t-on les petites sections d’ADN nu circulaires chez les procaryotes ?
Des plasmides
Des histones
Des vésicules
Des anneaux
Quel énoncé est FAUX concernant les plasmides ?
Ils ne contiennent que quelques gènes utiles pour la cellule, mais pas pour les processus vitaux
Les plasmides ne se divisent pas au même rythme que le chromosome.
Les plasmides sont retrouvés chez certains procaryotes ainsi que chez certains eucaryotes.
Certains plasmides peuvent être transmis à d’autres espèces de bactéries.
Comment nomme-t-on la technique pour mesurer la longueur des molécules d’ADN par autoradiographie ?
La technique de Cairns
La technique de Brown
La technique de Flehming
La technique de Daveson
Comment nomme-t-on la structure ci-contre représentée par la lettre Y ?
Un ribosome
Un nucléole
Un nucléotide
Un nucléosome
Comment nomme-t-on les huit structures sphériques ci-contre représentées par la lettre Z ?
Huit protéines d'histone
Huit protéines d'hème
Huit protéines d'acide gras
Huit protéines de cholestérol
Quelle particularité possèdent les chromosomes des organismes eucaryotes ?
Dans une espèce eucaryote, les chromosomes circulaires sont plus courts que les chromosomes linéaires.
Dans une espèce eucaryote, des chromosomes différents portent des gènes différents
Chez les organismes eucaryotes, le nombre de chromosomes est proportionnel à la taille de l'organisme.
Chez les organismes eucaryotes, le nombre de chromosomes est supérieur chez les végétaux que chez les animaux.
Comment nomme-t-on les chromosomes semblables dans une cellule eucaryote ?
Des chromosomes analogues
Des chromosomes sexuels
Des chromosomes homologues
Des autosomes
Quel énoncé est VRAI au sujet des chromosomes homologues ?
Chaque paire de chromosomes homologues provient toujours du même parent.
Ils portent les mêmes allèles, mais pas nécessairement la même séquence de gènes.
Les chromosomes homologues sont identiques dans les gamètes.
Ils portent la même séquence de gènes, mais pas nécessairement les mêmes allèles de ces gènes.
Quel énoncé est VRAI au sujet de la comparaison de la taille du génome dans le phage T2, Escherichia coli, Drosophila melanogaster, Paris japonica et Homo sapiens ?
Le phage T2 a le génome le plus court et l'Homo sapiens a le génome le plus grand.
Le phage T2 a le génome le plus court et le Paris japonica a le génome le plus grand.
La Drosophila melanogaster a le génome le plus court et le Paris japonica a le génome le plus grand.
La Drosophila melanogaster a le génome le plus court et l'Homo sapiens a le génome le plus grand.
Comment nomme-t-on les noyaux des cellules ne possédant qu'un chromosome de chaque type ?
Des noyaux haploïdes
Des noyaux diploïdes
Des noyaux triploïdes
Des noyaux tétraploïdes
Comment nomme-t-on les noyaux des cellules qui possèdent des paires de chromosomes de chaque type ?
Des noyaux haploïdes
Des noyaux diploïdes
Des noyaux triploïdes
Des noyaux tétraploïdes
Quelle caractéristique a le noyau diploïde des cellules des organismes d’une même espèce ?
Le nombre de nucléoles dans le noyau varie d'une espèce à une autre.
Le noyau des cellules mâles a toujours un chromosome de moins que les femelles.
Le noyau des cellules mâles a toujours un chromosome de plus que les femelles.
Le noyau des cellules a le même nombre de chromosomes.
Quel est le nombre de chromosomes diploïdes des noyaux des cellules chez l’humain, le singe, le chien et le riz ?
l’humain : 48, le singe : 46, le chien : 78 et le riz : 24
l’humain : 46 , le singe : 48, le chien : 78 et le riz : 24.
l’humain : 78, le singe : 48, le chien : 46 et le riz : 24
l’humain : 24, le singe : 48, le chien : 46 et le riz : 24
Comment nomme-t-on les chromosomes responsables de la détermination du sexe ?
Les autosomes
Les chromosomes de type A
Leurs chromosomes sexuels
Les chromosomes non sexuels
Quels sont les chromosomes chez l'humain qui déterminent le sexe de l'individu ?
X et Y
A et B
X et O
Y et Z
L'humain possède combien d'autosomes ?
11
22
33
44
Quel gène retrouve-t-on sur le chromosome Y, mais qu'on ne retrouve pas sur le chromosome X ?
Le gène du daltonisme
Le gène SRY
Le gène de l'hémophilie
Le gène de la dystrophie musculaire
Qu'arrivera-t-il au fœtus qui possède le gène SRY ?
Il se développera en mâle.
Il se développera en femelle.
Il développera des ovaires.
Il sera un génie.
Si un couple ont quatre enfants, combien de ces quatre enfants devraient être du sexe féminin ?
1
2
3
4
Comment nomme-t-on l'illustration ci-contre ?
Un chromosome
Un caryogramme
Un génome
Un phénotype
Quelle caractéristique est FAUSSE dans la création d'un caryogramme ?
Les chromosomes sont placés en paires homologues
Les chromosomes sexuels sont placés à part des autosomes.
Les chromosomes sont réorganisés selon leur taille et leur structure.
Les paires de chromosomes sont placées en ordre croissant de taille.
Que peut-on déduire du caryogramme ci-contre ?
C'est un garçon normal.
C'est un garçon avec le syndrome de Down.
C'est une fille normale.
C'est une fille avec le syndrome de Down.
Quel type de cellule possède un noyau haploïde ?
Un gamète
Un hépatocyte
Un globule blanc
Un leucocyte
Comment nomme-t-on la division cellulaire qui produit des cellules à noyau haploïde ?
La mitose
Le clonage
La fragmentation
La méiose
Combien de noyaux haploïdes obtient-on quand huit noyaux diploïdes se divisent par méiose ?
32 noyaux
16 noyaux
Huit noyaux
Quatre noyaux
Quel avantage offre la méiose chez les organismes vivants ?
Un cycle de vie asexué donnant des descendants génétiquement différents des parents.
Un cycle de vie sexué donnant des descendants génétiquement identiques aux parents.
Un cycle de vie sexué donnant des descendants génétiquement différents des parents.
Un cycle de vie asexué donnant des descendants génétiquement identiques au parent.
Quel désavantage offre la méiose chez les organismes vivants ?
Les organismes doivent interagir afin que les gamètes puissent être fusionnés.
Les descendants sont différents des parents.
Les cellules du corps sont diploïdes et possèdent deux copies de chaque type de chromosomes.
La méiose peut arriver à tout moment dans le cycle de vie sexué, mais pour les animaux elle survient lors de la production de gamètes.
À quel temps du cycle cellulaire la cellule réplique-t-elle ses chromosomes ?
Durant l'interphase
Durant la prophase I
Durant l'anaphase I
Durant la cytocinèse
Quelle est la raison de la réplication de l'ADN ?
Pour que la cellule puisse avoir des variations.
Pour que chaque chromosome soit constitué de deux chromatides sœurs.
Pour que chaque chromosome ait son chromosome homologue.
Pour que chaque chromosome ait son chromosome analogue.
Que peut-on dire au sujet des deux chromatides sœurs constituant le même chromosome ?
Les chromatides sœurs ont la même longueur, mais possèdent des gènes différents à différent locus.
Les chromatides sœurs ont une longueur différente et possèdent les mêmes gènes au même locus.
Les chromatides sœurs ont la même longueur et possèdent les mêmes gènes au même locus.
Les chromatides sœurs ont la même longueur, possèdent les mêmes gènes au même locus, mais les centromères sont à des positions différentes.
Les stades précoces de la méiose impliquent deux événements avant que la condensation des chromosomes se produise. Quels sont ces deux événements ?
La réplication et l'appariement de chromosomes homologues.
L’appariement de chromosomes homologues et un enjambement
La réplication et l'enjambement des chromosomes homologues.
L'enjambement des chromosomes homologues et la synthèse des protéines.
Combien y a-t-il de molécules d’ADN dans chaque paire de chromosomes homologues ?
Deux
Quatre
Huit
Seize
Comment nomme-t-on chaque paire de chromosomes dédoublés ?
Une chromatide
Un jumeau
Un doublon
Un bivalent
Comment nomme-t-on un appariement de deux bivalents ?
Une synapse
Un mariage
Une conjugaison
Une liaison
Peu de temps après la synapse, les chromatides peuvent se croiser, se briser et chaque section produite peut s’attacher aux chromatides du chromosome homologue. Comment appelle-t-on cet événement ?
Une infidélité
Un enjambement
Une synopse
Un décalage
Comment nomme-t-on la situation où chaque chromosome homologue est attaché à seulement un pôle cellulaire ?
L'enjambement des paires de chromosomes homologues
Le dédoublement des paires de chromosomes homologues
L’orientation des paires de chromosomes homologues
La ségrégation des paires de chromosomes homologues
Comment qualifie-t-on l’orientation des bivalents si l'orientation d'un bivalent n’affecte pas l’orientation des autres bivalents ?
On dit que l’orientation des bivalents est systématique.
On dit que l’orientation des bivalents est prédéterminée.
On dit que l’orientation des bivalents est anticipée.
On dit que l’orientation des bivalents est aléatoire.
Qu'arrive-t-il aux bivalents lors de l'anaphase I ?
La séparation des paires de chromosomes homologues.
La séparation des paires de chromatides de chaque chromosome homologue.
La brisure des centromères lors de la séparation des bivalents.
Les chromosomes homologues paternels se retrouvent tous au même pôle cellulaire.
Combien de bivalents aura une cellule humaine après la première division méiotique ?
23
46
69
92
Comment nomme-t-on la procédure illustrée ci-contre ?
Le prélèvement de villosités chorioniques
L'amniocentèse
Le caryotype
La contraception
Comment nomme-t-on la procédure illustrée ci-contre ?
Le prélèvement de villosités chorioniques
L'amniocentèse
Le caryotype
La contraception
Quels sont les risques associés à une amniocentèse et à un prélèvement de villosités chorioniques ?
Connaître le sexe du bébé.
Causer des dommages au niveau des ovaires de la mère du fœtus.
Des risques de fausses couches respectivement de 1% et de 2%.
Provoquer des malformations chez le fœtus.
Quels sont les événements qui expliquent les différences génétiques entre les gamètes produits par la même personne ?
L’enjambement et l’orientation aléatoire des bivalents
L’enjambement et les mutations de bivalents
L'âge et le sexe de la personne
La chaleur à laquelle les gonades sont exposées.
Quel événement favorise le plus la variation génétique entre les enfants ?
La fusion de deux gamètes provenant du même parent.
La fusion de deux gamètes provenant de parents de sexe différent.
La fusion de deux gamètes provenant de deux parents du même sexe.
La production de clones par mitose.
Comment nomme-t-on la situation où un centromère ne se brise pas lors de l'anaphase II ?
Un chiasma
Une ségrégation méiotique
Une ségrégation mitotique
Une non-disjonction
Quel syndrome peut-être le résultat d'une non disjonction ?
Le syndrome de Down
Le syndrome de la dystrophie musculaire
Le syndrome de la fibrose kystique
Le syndrome de sexe masculin
Combien de chromosomes retrouve-t-on dans un gamète ayant subi une non disjonction d'un bivalent ?
23
24
46
47
Qu'ont de particulier les cellules d'un enfant ayant la trisomie 21 ?
Elles ne possèdent que très peu d'appareils de Golgi.
Elles possèdent deux fois plus de mitochondries.
Elles comptent deux noyaux par cellule.
Elles comptent 47 chromosomes par cellule.
Que peut-on conclure à partir de l'image ci-contre ?
Les études démontrent que l’âge des parents diminue les risques de non-disjonction.
Les études démontrent que l’âge des parents n'influence pas les risques de non-disjonction.
Les études démontrent que l’âge des parents influence peu les risques de non-disjonction.
Les études démontrent que l’âge des parents influence les risques de non-disjonction.